Cobertura de la atención integral de las cardiopatías congénitas

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El Ministerio de Salud de la Nación financia desde 2010, a través del Programa SUMAR, todas las intervenciones (quirúrgicas o hemodinámicas), estudios diagnósticos y traslados de niños y adolescentes hasta 19 años con malformaciones congénitas del corazón, con el propósito de salvar la vida de quienes no cuentan con obra social. Esta iniciativa apunta a continuar con la reducción de las causas duras de la morbimortalidad infantil y adolescente en la Argentina.

A partir de la integración del Programa SUMAR con el Programa Nacional de Cardiopatías Congénitas, se conformó la Primera Red Federal Pública de Alta Complejidad integrada por hospitales públicos de todo el país previamente evaluados por el Ministerio de Salud de la Nación (42 referentes y 16 tratantes), y coordinada por un Centro a nivel Nacional con un enfoque regional. Cada una de las 23 provincias argentinas, y la Ciudad Autónoma de Buenos Aires, han designado “Hospitales de Referencia”, los cuales son los encargados de confirmar el diagnóstico del paciente y comunicar al Centro Coordinador Nacional que asigne el caso a un Centro Cardiovascular habilitado para el tratamiento. El Centro Coordinador sigue criterios explícitos, que ponderan la urgencia y distancia, la complejidad de la cardiopatía, y la capacidad de respuesta de los centros habilitados. Estos centros capacitados son denominados “Hospitales Tratantes”, y ya suman 16 a lo largo y a lo ancho del país:

 

  • Hospital del Niño Jesús. Ciudad de Tucumán, Tucumán
  • Hospital de Niño. Ciudad de Salta, Salta.
  • Hospital San Roque. Paraná, Entre Rios

  

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